2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  4. Histamine Receptor
  5. Histamine Receptor抑制剂

Histamine Receptor抑制剂

Histamine Receptor Isoform Comparison

Histamine Receptor抑制剂 (158):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride

    盐酸美加明

    		Inhibitor ≥98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    		Inhibitor 99.95%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
  • HY-B0527A
    Amitriptyline hydrochloride

    盐酸阿米替林

    		Inhibitor 98.91%
    Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
  • HY-P1237
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human Inhibitor 99.41%
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。
  • HY-10791
    Ritanserin

    利坦色林

    		Inhibitor 99.68%
    Ritanserin (R 55667) 是一种高效、相对选择性、可口服、长效的 5-HT2 受体拮抗剂，IC50 值为 0.9 nM，对组胺 Histamine H1，多巴胺 Dopamine D2，肾上腺素 Adrenergic α1，Adrenergic α2 受体的活性较弱。
  • HY-B0157A
    Ketotifen fumarate

    富马酸酮替芬

    		Inhibitor 99.92%
    Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
  • HY-B0527
    Amitriptyline Inhibitor 99.94%
    Amitriptyline 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline 具有抗抑郁作用。
  • HY-B0520A
    Benztropine mesylate

    甲磺酸苯扎托品

    		Inhibitor 99.92%
    Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
  • HY-B0188A
    Mianserin hydrochloride

    盐酸米安色林

    		Inhibitor 99.87%
    Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。
  • HY-14270
    Lodoxamide

    洛草氨酸

    		Inhibitor 98.07%
    Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
  • HY-12199
    Pitolisant

    替洛利生

    		Inhibitor 99.73%
    Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，Ki 为 0.16 nM。
  • HY-B1090
    Cinnarizine

    桂利嗪

    		Inhibitor 99.63%
    Cinnarizine是抗组胺剂和钙通道阻断剂, 促进脑血流, 用于脑中风, 创伤后脑症状, 脑动脉硬化的研究。
  • HY-13448
    Nedocromil

    奈多罗米钠

    		Inhibitor 98.75%
    Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。
  • HY-W016321
    N-Benzylaniline

    N-苄基苯胺

    		Inhibitor 99.88%
    N-Benzylaniline (N-Phenylbenzylamine) 是苯胺的 N-烷基化衍生物。N-Benzylaniline 也是抗组胺药安唑啉和其他 N-取代的苄基苯胺的主要代谢物。N-Benzylaniline 可用于各种生化研究的研究。
  • HY-B0426A
    Olopatadine hydrochloride

    盐酸奥洛他定

    		Inhibitor 99.71%
    Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。
  • HY-B0970
    Diphenylpyraline hydrochloride

    盐酸双苯比拉林

    		Inhibitor 99.94%
    Diphenylpyraline hydrochloride 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1?receptor) 的拮抗剂。Diphenylpyraline hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline hydrochloride 在动物体内可用于缓解过敏性疾病，包括鼻炎和花粉热，以及瘙痒性皮肤疾病等。
  • HY-B1215
    Dimenhydrinate

    茶苯海明

    		Inhibitor 99.89%
    Dimenhydrinate 是一种具有口服活性的 H1-抗组胺药，由苯海拉明 (HY-B0303) 和 8-Chlorotheophylline 组成。Dimenhydrinate 用于预防与晕动病相关的恶心、呕吐、头晕和眩晕。
  • HY-P1237A
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA Inhibitor 98.10%
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA)，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。
  • HY-B1895
    Levodropropizine

    左羟丙哌嗪

    		Inhibitor 99.71%
    Levodropropizine (DF-526) 是一种具有口服活性的组胺受体抑制剂。Levodropropizine 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。
  • HY-U00027
    Quinotolast sodium

    喹托司特钠

    		Inhibitor 98.38%
    Quinotolast sodium (浓度范围为 1-100 μg/mL) 抑制组胺，LTC4 和 PGD2 释放，这种作用具有浓度依赖性。
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